本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订之日起30天内完成供货、安装调试并交付使用

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订之日起30天内完成供货、安装调试并交付使用

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订之日起30天内完成供货、安装调试并交付使用

合同包1(检验B超及其他设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目

合同包2(妇科检查及专业治疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目

合同包3(公共卫生经费项目列支设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目

合同包1(检验B超及其他设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。以提供“投标人资格声明函”为准。 （3）投标人为生产商的：从事第二类、第三类医疗器械生产的，提供监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；投标人为代理商的：从事第二类医疗器械经营的，提供监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，提供监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

合同包2(妇科检查及专业治疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。以提供“投标人资格声明函”为准。 （3）投标人为生产商的：从事第二类、第三类医疗器械生产的，提供监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；投标人为代理商的：从事第二类医疗器械经营的，提供监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，提供监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

合同包3(公共卫生经费项目列支设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。以提供“投标人资格声明函”为准。 （3）投标人为生产商的：从事第二类、第三类医疗器械生产的，提供监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；投标人为代理商的：从事第二类医疗器械经营的，提供监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，提供监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。